多發(fā)性骨髓瘤藥物成企業(yè)競(jìng)逐新熱點(diǎn)！市場(chǎng)格局全覽
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2016-8-5 
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8月5日訊 進(jìn)入21世紀(jì)后，醫(yī)學(xué)界對(duì)多發(fā)性骨髓瘤（MM）和骨髓增生異常綜合征（MDS）研究有了新的進(jìn)展。MM、MDS兩類惡性血液系統(tǒng)研發(fā)管線的藥物源源不斷，催生了多個(gè)新藥制劑問世。
據(jù)悉，2016年4月24日，國家藥品審評(píng)中心公示擬將雙鷺?biāo)帢I(yè)的來那度胺原料藥和膠囊制劑納入優(yōu)先審評(píng)程序抗腫瘤藥物注冊(cè)申請(qǐng)。如果進(jìn)展順利，國產(chǎn)來那度胺上市指日可待，將給中國抗腫瘤藥物市場(chǎng)注入新鮮血液。
2012年至2016年3月，美國FDA批準(zhǔn)了7個(gè)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物。僅2015年FDA批準(zhǔn)的新藥中，就有4個(gè)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物，占據(jù)當(dāng)年抗惡性腫瘤上市藥物的28.57%。多發(fā)性骨髓瘤治療藥物已經(jīng)成為制藥企業(yè)競(jìng)逐的新熱點(diǎn)，也給相關(guān)患病群體帶來福音。
據(jù)悉，2016年4月24日，國家藥品審評(píng)中心公示擬將雙鷺?biāo)帢I(yè)的來那度胺原料藥和膠囊制劑納入優(yōu)先審評(píng)程序抗腫瘤藥物注冊(cè)申請(qǐng)。如果進(jìn)展順利，國產(chǎn)來那度胺上市指日可待，將給中國抗腫瘤藥物市場(chǎng)注入新鮮血液。
2012年至2016年3月，美國FDA批準(zhǔn)了7個(gè)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物。僅2015年FDA批準(zhǔn)的新藥中，就有4個(gè)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物，占據(jù)當(dāng)年抗惡性腫瘤上市藥物的28.57%。多發(fā)性骨髓瘤治療藥物已經(jīng)成為制藥企業(yè)競(jìng)逐的新熱點(diǎn)，也給相關(guān)患病群體帶來福音。
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