主管官員：醫(yī)療器械審評權(quán)不能太集中 防控廉政風險
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2017-4-14 
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審評權(quán)不能集中于少數(shù)人手中，而應(yīng)建立“分級、分路、分段”的審評新模式
醫(yī)用口罩、核磁、CT、血管支架、心臟瓣膜，患者對這些稱謂大概不會陌生。它們有一個共同的專有名稱——醫(yī)療器械。在疾病的預(yù)防、診斷和治療中，醫(yī)療器械正發(fā)揮著越來越重要的作用。近年來，在國家政策的大力支持下，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展，產(chǎn)值年平均增長率達20%，生產(chǎn)企業(yè)增至1.5萬家，各類注冊申請每年達1.2萬件。
如果把醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)看作“前臺”，那么，醫(yī)療器械審評可以視為“后臺”。前臺的快速發(fā)展離不開后臺的有力支撐。近年來，醫(yī)療器械審評事業(yè)也獲得了長足發(fā)展，在審評任務(wù)量持續(xù)增加的情況下，2016年完成1萬余項技術(shù)審評，保障了產(chǎn)品審評項目的進出基本平衡。成績固然可喜，但短板不容忽視，醫(yī)療器械審評仍面臨諸多風險，亟待化解。兩年來，我們改革審評體制機制，努力化解各種風險。
優(yōu)化審評流程。以往的審評模式以單一主審為主，也就是一個審評員從頭審到尾。隨著科技發(fā)展的日新月異，專業(yè)分工越來越精細化，單靠個別人員的專業(yè)知識，在保障產(chǎn)品安全有效上存在的審評質(zhì)量風險日益凸顯，已經(jīng)不適應(yīng)審評的現(xiàn)實需要。因此，優(yōu)化和再造審評流程成為不二選擇。只有重點引入項目小組審評機制、注冊前體系核查機制、技術(shù)委員會集體決策機制和審評質(zhì)量監(jiān)督評查機制等新機制，才能強化審評過程的管理，提高審評質(zhì)量和效率。從醫(yī)療器械技術(shù)審評中心兩年來的改革實踐看，這些新機制的引入，已經(jīng)使審評的科學(xué)化水平得到明顯改善。
防控廉政風險。事實證明，較大的自由裁量權(quán)往往意味著較大的廉政風險。如何防止掌握“生殺大權(quán)”的審評員被“圍獵”，不僅涉及其個人的廉潔自律，更關(guān)系到公眾用械的安全有效。從權(quán)力制衡的角度審視，審評權(quán)不能集中于少數(shù)人手中，而應(yīng)建立“分級、分路、分段”的審評新模式，將審評任務(wù)按照難易程度分為不同等級，并將其分配到配備不同審評資源的路徑中審評，重大事項共同商議、集體決策，從而徹底改變單一主審的審評模式。同時，輔之以信息公開制度，讓審評人員信息、審評進度查詢、審評報告內(nèi)容等信息觸網(wǎng)可查，使審評始終在陽光下運行，接受社會監(jiān)督，降低廉政風險。
提升審評質(zhì)量。迫切需要構(gòu)建起案卷評查、內(nèi)部審核、管理評審等督查機制，對技術(shù)審評及相關(guān)支持過程進行全方位的質(zhì)量控制。
必須清醒地看到，醫(yī)療器械審評制度改革仍然在路上，還需以“釘釘子”的精神，一錘一錘接著敲。
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